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FDA注册须知

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出口商对于FDA注册想必不会陌生,凡是进入美国的食品、药品、医疗设备等产品需要完成FDA注册后,才能被允许进入到市场,今天就由先施质检带你了解FDA注册须知。

在出口商办理FDA注册中,首先需要先填写FDA申请表,接着和机构签订合同,然后准备相关产品资料文件递交给FDA进行审核,等审核通过之后,出口商会拿到一个注册号,和其他常见的认证不同,在FDA注册中最终不会产生证书文件,出口商可以凭着注册号了解通过状况。FDA注册

出口商在FDA注册时,出口商需要注意产品的描述文件,以避免违反FDA相关规定。FDA注册费用跟产品属性有关,费用从上千至上万都会存在。

 

南京先施质检技术服务有限公司  (SUNCHINE QUALITY CONTROL TECHNOLOGY SERVICE CO.,LTD.)是一家从事进出口商品质量检验测试认证的第三方检验公司。

公司已经通过ISO9001:2015质量管理体系认证等系列国际认证,获得国家海关总署(原国家质检总局AQSIQ)颁发的进出口商品检验鉴定机构资格证书(证书号613),有中国合格评定国家认可委颁发的CNAS ISO/IEC17020检验机构认可证书(证书号:IB0715),并经国际互认组织ILAC-MRA认可。先施质检

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