FDA注册须知

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出口商对于FDA注册想必不会陌生，凡是进入美国的食品、药品、医疗设备等产品需要完成FDA注册后，才能被允许进入到市场，今天就由先施质检带你了解FDA注册须知。

在出口商办理FDA注册中，首先需要先填写FDA申请表，接着和机构签订合同，然后准备相关产品资料文件递交给FDA进行审核，等审核通过之后，出口商会拿到一个注册号，和其他常见的认证不同，在FDA注册中最终不会产生证书文件，出口商可以凭着注册号了解通过状况。

出口商在FDA注册时，出口商需要注意产品的描述文件，以避免违反FDA相关规定。FDA注册费用跟产品属性有关，费用从上千至上万都会存在。

南京先施质检技术服务有限公司 (SUNCHINE QUALITY CONTROL TECHNOLOGY SERVICE CO.,LTD.)是一家从事进出口商品质量检验测试认证的第三方检验公司。

公司已经通过ISO9001：2015质量管理体系认证等系列国际认证，获得国家海关总署（原国家质检总局AQSIQ）颁发的进出口商品检验鉴定机构资格证书（证书号613），有中国合格评定国家认可委颁发的CNAS ISO/IEC17020检验机构认可证书（证书号：IB0715），并经国际互认组织ILAC-MRA认可。