出口需要的欧代认证是什么？

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欧代的全称为欧盟授权代表，缩写一般为EC-REP，现在无论线上还是线下的CE产品，要想进入到欧盟市场销售，那么就需要先完成欧代的办理。

之前出口欧盟的医疗器械都需要办理欧代，而如今欧代的产品范围进一步扩大，凡是带有CE标志的产品都需要有欧代信息。

在办理CE认证中出口商需要制定一套产品技术文件，而在申请欧代中需要将这些技术文件提供给欧代保存，确保能随时提供资料文件给欧盟的监管机构检查。

产品在欧盟中出现的任何问题都可以联系欧代来处理，欧代还需要和欧盟内的不同机构沟通，因此欧代对于法规的属性程度和处理能力就显得十分重要了。